Bio

Mw. Dr. M.C. (Monique) Haak is gynaecoloog-perinatoloog en foetaal chirurg. Haar aandachtsgebied is de foetale geneeskunde, met in het bijzonder aangeboren hartafwijkingen.

Zij promoveerde in 2003 op het proefschrift: Nuchal Translucency and cardiac failure: association of speculation? Zij rondde haar opleiding tot gynaecoloog aan het VU Medisch Centrum af in 2007 en was staflid in het VUmc tot 2011, waarna zij in het LUMC ging werken als foetaal chirurg. Zij is gespecialiseerd in de echoscopische diagnostiek van aangeboren afwijkingen, en coördinator van de foetale hartpoli, waarin ouders, die een kind met een aangeboren hartafwijking verwachten, terecht kunnen. Zij ontwikkelde deze poli met aandacht voor de fysiologie voor de zwangerschap en baring, met daarin een goede opvang van het kind centraal. Ook krijgt de emotionele voorbereiding op het traject dat volgt, daarin veel aandacht. Voorts is zij is één van de 2 foetaal chirurgen in Nederland die de foetale klep dilatatie verrichten.

Haar research richt zich op het verbeteren van de prenatale diagnostiek van foetale hartafwijkingen, de foetale groei en neurologische ontwikkeling van foetussen met een aangeboren hartafwijkingen en foetale hartfunctie.

Publicaties

Discovering a new part of the phenotypic spectrum of Coffin-Siris syndrome in a fetal cohort.
Genetics in medicine : official journal of the American College of Medical Genetics
Edition: 1098-3600 | Pages: S1098-3600(22)00727-4
Birthweight and isolated congenital heart defects - A systematic review and meta-analysis.
BJOG : an international journal of obstetrics and gynaecology
Edition: 1470-0328 | Pages: 119117
Subcortical segmentation of the fetal brain in 3D ultrasound using deep learning.
NeuroImage
Edition: 1053-8119 | Pages: 119117
Single fetal death in monochorionic twins: benefit of intrauterine transfusion?
Ultrasound in obstetrics & gynecology : the official journal of the International Society of Ultrasound in Obstetrics and Gynecology
Edition: 0960-7692 | Pages: 1578-1582
Hearing loss, cleft palate, and congenital hip dysplasia in female carriers of an intragenic deletion of AMMECR1.
American journal of medical genetics. Part A
Edition: 1552-4825 | Pages: 1578-1582